Jesteśmy portalem obywatelskim! Chcesz pisać o Rzeszowie i
Rzeszowiakach? A może czujesz się na siłach redagować któryś z naszych
działów? Skontaktuj się z nami – chcemy wspierać i współpracować ze
wszystkimi którzy tworzą nasze miasto. Dowiedz się Więcej
Jesteśmy portalem obywatelskim! Chcesz pisać o Rzeszowie i
Rzeszowiakach? A może czujesz się na siłach redagować któryś z naszych
działów? Skontaktuj się z nami – chcemy wspierać i współpracować ze
wszystkimi którzy tworzą nasze miasto. Dowiedz się Więcej
Historia małego Romusia chwyta za serce. Chłopiec ma zaledwie 2 latka a już tak wiele się wycierpiał. Matka Elena zbiera pieniądze na jego leczenie- brakuje już bardzo niedużo. Kwota, jaka została do zebrania to 800 tysięcy złotych. Mama Romusia ma nadzieję, że uda się zebrać kwotę 9 mln złotych i uratować jej synka. Brakuje tak niewiele.
Po narodzinach Romuś był kapryśny, spał po 20-30 minut dziennie. Jego historia zaczyna się jak każda, która kończy się diagnozą, która ścina z nóg rodziców. Pani Elena skonsultowała się z lekarzem, który zdiagnozował gronkowca i zastosował leczenie. Synek wyzdrowiał, ale radość trwała krótki.
Dziecko nie mogło utrzymać główki na brzuszku, nawet leżąc na brzuszku. Lekarze tłumaczyli to osłabieniem po infekcji. Lekarze nie potrafili zdiagnozować co dz...
Wciąż nie możemy uwierzyć, że w Polsce jest grupa dzieci które skazano na zbiórki publiczne. Terapia lekiem z USA. Lek ten kosztuje ponad 9 mln złotych. Dlaczego skazano? Bo nie załapały się na refundację tego leku. Jednym z nich jest Mikołaj Kubala. Z prośbą o udostępnienie informacji o zbiórce zwrócono się do nas w wiadomości prywatnej.
Na leczenie Mikołaja zebrano obecnie ponad 6 mln złotych, jednak do pełni szczęścia brakuje kwoty ponad 2 mln złotych. Mikołaj przyszedł na świat 26 stycznia 2022 roku. Lekarze zabrali małego Mikołaja na zabieg do Zabrza, bo przepuklina pępowinowa, w której jest jelito nie wchłonęła się. Zabieg wykonano pomyślnie. Jednak 6 lutego na rodzinę spadł cios. Pani Małgorzata otrzymała informację, że jej synek ma SMA.
Syn wrócił do domu razem z rodzic...
Franciszek Karaś choruje od urodzenia na SMA. Jego zdrowie kosztuje prawie 10 mln złotych. Rodzice apelują o pomoc i okazanie serca. Liczy się każda złotówka a czasu coraz mniej. Franek jest jednym z 20 dzieci w Polsce, które zostały wykluczone z procesu refundacji leku Zolgensma. Rodzice muszą zbierać środki we własnym zakresie.
Maciej ojciec Frania jest żołnierzem 21 Dywizjonu Artylerii Przeciwlotniczej. Od 13 lat broni naszego kraju. Nie przypuszczał, że najgorszym wrogiem, z którym przyjdzie mu się zmierzyć będzie choroba własnego dziecka. Rodzice czują się bezradni i proszą o pomoc
Prosimy o pomoc i podanie pomocnej dłoni tacie, który co dzień broni Polski i pracuje dla kraju, a nie jest w stanie obronić syna przed niszczącą go chorobą...
- napisali do nas rodzice Frania.
...
Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies.
W jakim celu będziemy przetwarzać twoje dane?
- pomiary statystyczne - chcemy wiedzieć ile osób odwiedza naszą stronę
- marketing - chcemy lepiej dopasowywać reklamy do zainteresowań czytelników do świadczenia usług drogą elektroniczną.
Możesz dopasować swoje ustawienia cookies do własnych preferencji w zakładkach po lewej. Domyślnie są one wyłączone. Możesz je modyfikować w każdej chwili.
Niezbędne Pliki Cookies
Niezbędne Pliki Cookies powinny być zawszę włączone, abyśmy mogli przechowywać Twoje ustawienia cookies.
Jeżeli wyłączysz to ustawienie, nie będziemy mogli zapisywać Twoich ustawień cookie. Oznacza to, że za każdym razem gdy odwiedzisz tą stronę, będziesz musiał włączać lub wyłączać uprawnienia cookies.
Cookies firm trzecich
Rzeszów Info korzysta z Google Analytics w celu anonimowego zbierania informacji, takich jak liczba odwiedzin i najpopularniejsze strony.
Zostaw te ustawienia włączone i pomóż nam ulepszać nasz portal.
Pamiętaj, aby włączyć Niezbędne Pliki Cookies - bez nich nie będziemy mogli zapisać Twoich ustawień!