Mikołaj Kubala walczy z SMA. Wciąż brakuje ponad 2 mln złotych na lek, który może mu pomóc
Wciąż nie możemy uwierzyć, że w Polsce jest grupa dzieci które skazano na zbiórki publiczne. Terapia lekiem z USA. Lek ten kosztuje ponad 9 mln złotych. Dlaczego skazano? Bo nie załapały się na refundację tego leku. Jednym z nich jest Mikołaj Kubala. Z prośbą o udostępnienie informacji o zbiórce zwrócono się do nas w wiadomości prywatnej.
Na leczenie Mikołaja zebrano obecnie ponad 6 mln złotych, jednak do pełni szczęścia brakuje kwoty ponad 2 mln złotych. Mikołaj przyszedł na świat 26 stycznia 2022 roku. Lekarze zabrali małego Mikołaja na zabieg do Zabrza, bo przepuklina pępowinowa, w której jest jelito nie wchłonęła się. Zabieg wykonano pomyślnie. Jednak 6 lutego na rodzinę spadł cios. Pani Małgorzata otrzymała informację, że jej synek ma SMA.
Syn wrócił do domu razem z rodzic...
